Publié le 5 novembre 2026 — Veille réglementaire SAP Santé
Depuis le 1er février 2025, un dispositif d'accompagnement à la prescription encadre la prise en charge des médicaments analogues du GLP-1 (AGLP-1). Depuis le 15 juin 2026, il concerne également Wegovy® et Mounjaro® dans leurs indications liées à l'obésité.
Pour les équipes officinales, plusieurs points sont essentiels à contrôler avant la facturation à l'Assurance Maladie.
1. Le justificatif d'accompagnement
Le patient doit présenter un formulaire officiel positif, complété par le prescripteur. Une simple mention sur l'ordonnance ne le remplace pas.
2. La validité du document
Le formulaire est établi une seule fois et reste valable pendant toute la durée du traitement. Il doit cependant être présenté à chaque délivrance ou être accessible dans le DMP / Mon espace santé.
3. Le prescripteur
Pour Wegovy® et Mounjaro® dans l'indication de l'obésité ouvrant droit au remboursement, la première prescription est réservée à certains médecins habilités. Les renouvellements peuvent ensuite être réalisés par le médecin traitant ou un autre spécialiste.
Pour le diabète de type 2, les règles de prescription sont différentes : vérifiez les conditions propres au médicament et à son indication.
4. Le code de facturation
Lorsque les conditions sont réunies, le code prestation « PRR » doit être utilisé conformément aux consignes de facturation.
5. Les patients déjà sous traitement
Les patients traités par Wegovy® ou Mounjaro® avant le 15 juin 2026 doivent également disposer du justificatif requis pour la prise en charge des délivrances postérieures à cette date.
À retenir
En l'absence de justificatif positif, la dispensation reste possible, mais le médicament ne peut pas être facturé à l'Assurance Maladie. Un contrôle rigoureux de ces éléments permet de limiter les rejets et de sécuriser la facturation du tiers payant.
Sources
- Assurance Maladie – informations destinées aux pharmaciens, mises à jour le 29 juin 2026.
Cet article est une synthèse informative et ne remplace pas la consultation des textes réglementaires et recommandations officielles à jour.
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