Publié le 31/10/2026 — Veille réglementaire SAP Santé
Un arrêté ministériel du 22/10/2026, publié au Journal officiel du 30/10/2026, suspend la mise sur le marché et l'importation de préservatifs ultrafins fabriqués en Malaisie par la société RICHTER RUBBER TECHNOLOGY Sdn. Bhd. Il ordonne le retrait de ces produits partout où ils se trouvent et leur rappel auprès des personnes qui en détiennent. Voici ce que l'officine doit savoir pour vérifier ses stocks et répondre aux questions au comptoir.
Que prévoit l'arrêté ?
L'arrêté du 22/10/2026 (Journal officiel n° 0254 du 30/10/2026) comporte trois mesures :
- suspension pour un an de la mise sur le marché, gratuite ou payante, et de l'importation des préservatifs listés en annexe ;
- retrait des produits en tous lieux et rappel auprès des utilisateurs ;
- mises en garde des consommateurs, à diffuser par les responsables de la première mise sur le marché, qui supportent les frais de ces opérations.
Selon le communiqué de la DGCCRF (Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes) du 30/10/2026, la suspension pourra être renouvelée si nécessaire. La DGCCRF contrôlera que le retrait et le rappel sont bien réalisés.
Pourquoi ces préservatifs sont-ils rappelés ?
D'après la DGCCRF, le procédé de fabrication de la gamme ultrafine peut faire varier l'épaisseur et la qualité du film de latex. Les préservatifs peuvent alors éclater ou présenter des perforations. L'arrêté précise que les lots prélevés ont échoué aux essais de résistance à l'éclatement et d'absence de perforation, et qu'ils ont été déclarés non conformes et dangereux le 20/05/2026.
Les risques sont doubles : infections sexuellement transmissibles (IST) et grossesses non désirées. Huit utilisateurs ont signalé des ruptures rattachées aux lots non conformes.
Combien de produits sont concernés ?
La DGCCRF indique 15 références, représentant environ 7 millions de préservatifs dans l'Union européenne, dont une partie seulement a été vendue en France. Une première vague de rappels avait déjà concerné deux références vendues en ligne et en magasin.
L'annexe de l'arrêté détaille les produits par importateur, avec les numéros de lot et les dates limites d'utilisation. Les fiches Rappel Conso publiées le 30/10/2026 reprennent ces informations, marque par marque, et indiquent une vente « en ligne et en commerces physiques », sur toute la France.
Produits et lots concernés
L'annexe de l'arrêté vise 10 produits et 34 lots au total (également repris sur l'image en tête d'article) :
- My Lubie Ultra Fin : lots 2rri0089, 3rri474, 3rri849, 4rri244, 4rri569, 4rri659, 4rri1239, 5rri043, 5rri269, 5rri333, 5rri1234 ;
- Einhorn Condoms Magic / Classico : lots 4rri015, 4rri016, 4rri672, 4rri872, 5rri195, 5rri303, 5rri1223 ;
- Primeros Innocent / Softglide : lots 5974, 6207, 6208, 6341, 6342 ;
- Preventivo Feelings : lots 5312, 5526, 5661, 5662 ;
- You Me Darling : lots 5981, 6rri214 ;
- Naked Tested & Rolled : lot 5641 ;
- Joydivision Super Thin 53 : lot 6044 ;
- ON Super Thin : lot 5995 ;
- Vitalis Premium Super Thin 12's : lot 41178 ;
- Releaf 1's & 9's : lot 4rri317.
La liste officielle à jour, avec les dates limites d'utilisation, figure sur rappel.conso.gouv.fr : elle seule fait foi.
Que doit faire l'officine ?
L'arrêté ne crée pas d'obligation propre aux pharmacies, mais le retrait s'applique « en tous lieux » où se trouvent les produits. En pratique :
- Comparez marques, numéros de lot et dates limites avec la liste officielle (annexe de l'arrêté et fiches Rappel Conso). Ne vous fiez pas à une liste recopiée : seules les sources officielles font foi.
- Contrôlez le rayon, la réserve, les commandes en cours et, le cas échéant, la vente en ligne de l'officine.
- Isolez les lots concernés, retirez-les de la vente et suivez les consignes du fournisseur pour le retour.
- Tracez la date et le détail du retrait.
- Informez toute l'équipe, remplaçants compris.
Que répondre aux patients ?
Le ton compte autant que l'information : seuls certains lots sont visés, et la conduite à tenir est simple. Les recommandations officielles sont les suivantes :
- ne plus utiliser un produit concerné et contacter le point de vente (ou l'y rapporter), selon les consignes de la fiche Rappel Conso ;
- en cas d'utilisation d'un préservatif concerné, faire un dépistage des IST dans un laboratoire de biologie médicale ;
- en cas de retard de règles, faire un test de grossesse ;
- pour toute question, s'adresser à son médecin traitant ou à un CeGIDD (centre gratuit d'information, de dépistage et de diagnostic) ;
- signaler une rupture ou une perforation sur signalement.social-sante.gouv.fr.
Le site QuestionSexualité de Santé publique France et la fiche pratique de la DGCCRF « Préservatifs : choisissez une protection sûre » sont des ressources utiles à transmettre.
Y a-t-il des exceptions ?
Seuls les préservatifs ultrafins de ce fabricant, fabriqués selon le procédé visé et listés en annexe, sont concernés. Les autres préservatifs, y compris d'autres gammes ou d'autres fabricants, ne sont pas visés par cet arrêté. En cas de doute sur un produit, la vérification se fait toujours sur la fiche Rappel Conso correspondante.
Points de vigilance
- La durée de la suspension est d'un an dans l'arrêté ; un renouvellement est possible selon la DGCCRF.
- La liste peut évoluer : consultez Rappel Conso avant chaque contrôle.
- Aucun conseil médical individuel ne doit remplacer l'avis du médecin ou d'un CeGIDD.
Questions fréquentes
Quels préservatifs sont concernés ?
Quinze références de préservatifs ultrafins fabriqués par RICHTER RUBBER TECHNOLOGY (Malaisie), soit 34 lots : My Lubie Ultra Fin, Einhorn Condoms Magic / Classico, Primeros Innocent / Softglide, Preventivo Feelings, You Me Darling, Naked Tested & Rolled, Joydivision Super Thin 53, ON Super Thin, Vitalis Premium Super Thin 12's et Releaf 1's & 9's. La liste exhaustive figure en annexe de l'arrêté et sur Rappel Conso. Source : communiqué DGCCRF du 30/10/2026.
Que faire si j'en possède ?
Ne plus utiliser le produit et contacter le point de vente, ou l'y rapporter, selon la fiche. Les modalités de compensation sont précisées sur la fiche Rappel Conso de chaque produit : reportez-vous à celle-ci. Source : fiches Rappel Conso n° 2026-10-0290 à 0297.
Que faire si j'en ai utilisé un ?
Les autorités recommandent un dépistage des infections sexuellement transmissibles dans un laboratoire d'analyses médicales et un test de grossesse en cas de retard de règles. Pour toute question : médecin traitant ou CeGIDD. Source : communiqué DGCCRF du 30/10/2026 et fiches Rappel Conso.
Comment signaler un incident ?
Une rupture ou une perforation de préservatif se signale sur la plateforme signalement.social-sante.gouv.fr, qui transmet la déclaration aux autorités compétentes. Source : communiqué DGCCRF du 30/10/2026.
Que doit faire la pharmacie ?
L'arrêté ordonne le retrait des produits « en tous lieux » où ils se trouvent : l'officine compare ses stocks avec la liste officielle, retire de la vente les lots concernés et suit les consignes de son fournisseur pour le retour. Source : arrêté du 22/10/2026.
Sources
- Arrêté du 22/10/2026, JORF n° 0254 du 30/10/2026, texte n° 23 — Légifrance
- Communiqué de presse n° 1159 du ministère de l'Économie (DGCCRF), 30/10/2026 — presse.economie.gouv.fr
- Fiches Rappel Conso n° 2026-10-0290 à 2026-10-0297, 30/10/2026 — rappel.conso.gouv.fr
- Ordre national des pharmaciens, actualité du 30/10/2026 — ordre.pharmacien.fr
- Plateforme de signalement — signalement.social-sante.gouv.fr
Cet article est une synthèse informative et ne remplace pas la consultation des textes réglementaires et recommandations officielles à jour.
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